Hier vindt u bovenaan een overzicht van de aandoeningen en hun synoniemen waarvoor bijlagen beschikbaar zijn. De bijlagen zelf staan alfabetisch gerangschikt in de andere mappen op de pagina Overzicht beschikbare bijlagen.
Verder vindt u hieronder een ‘schrijfwijzer’ met tips voor het maken van bijlagen en enkele standaard tekstblokken die hierbij gebruikt kunnen worden met betrekking tot overerving en kinderwens.
Onderaan staat een overzicht van bruikbare Nederlandstalige folders die elders beschikbaar zijn over zeldzame chromosoomafwijkingen en recent ontdekte monogene aandoeningen.
RT @UMCGgenetica: Jan Oosterwijk, klinisch geneticus @umcg, vertelt over de nieuwe richtlijnen mbt het informeren van familie én over wat e…
RT @Erfocentrum: Onze https://t.co/VWz6FySXrB op het NOS-journaal van 5 oktober, bij de uitgebreide berichtgeving nav de nieuwe @VKGN-richt…
De nieuwe richtlijn informeren van familieleden is uit. Lees er hier over: familie van patiënt beter bijpraten over erfelijke ziekte https://t.co/tRqI8BikLy via @NOS