Vereniging van Klinische Genetica Nederland (VKGN)

Dit is de officiële website van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN).
De VKGN is de Nederlandse wetenschappelijke vereniging voor specialisten en andere artsen die zich met het vakgebied van de klinische genetica (erfelijkheidsadvisering) bezighouden. In deze hoedanigheid wil zij de kwaliteit bewaken van de klinische genetische zorg in Nederland. Als belangenbehartiger stimuleert en ondersteunt zij de maatschappelijke positie van het specialisme en hun beroepsbeoefenaren. Om het besloten gedeelte van de site te bekijken dient u een lidmaatschap bij de VKGN te hebben.

De VKGN heeft samenwerkingsverbanden met de Nederlandse Vereniging voor Humane Genetica (NVHG), de Vereniging Klinisch Genetische Laboratoriumdiagnostiek (VKGL) en de Nederlandse Vereniging Genetisch Consulenten (NVGC).

Op telefonische- of per e-mail gestelde vragen of adviezen over (individuele) erfelijkheid kunnen wij niet ingaan. Wij raden u aan om in dat geval contact op te nemen met uw huisarts of uw behandelend specialist. Zij kunnen u dan mogelijk doorverwijzen naar één van de poliklinieken klinische genetica bij u in de buurt. Of neem een kijkje op de website www.erfelijkheid.nl.

Voor patiënten en bezoekers

Subsidie voor digitaal kennisportaal over genetica

maandag 30 april 2018

ZonMw heeft een subsidie toegekend van €50.000 aan de VKGN voor het ontwikkelen van een digitaal kennisportaal Klinische Genetica voor zorgprofessionals.

Doel van dit project is het ontwikkelen en aanbieden van een aansprekend en betrouwbaar landelijk digitaal kennisportaal over genetica voor niet-genetische zorgprofessionals. Dit is van belang van...

Lees meer

Erfelijke kindernierziekte komt ook voor op volwassen leeftijd

dinsdag 17 april 2018

Onderzoekers van het UMC Utrecht en UMC Groningen hebben ontdekt dat nefronoftise, een zeldzame erfelijke nierziekte, niet alleen een kinderziekte is maar ook bij volwassenen voorkomt.

In de studie onder leiding van dr. Albertien van Eerde, in samenwerking met onderzoeksgroepen uit het buitenland, werden wereldwijd 5.600 patiënten getest op nefrono...

Lees meer

AMC maakt medicijn voor zeldzame stofwisselingsziekte

donderdag 05 april 2018

Het AMC gaat zelf een medicijn bereiden voor patiënten met een zeldzame erfelijke chronische stofwisselingsziekte. Hiermee willen het AMC en de andere initiatiefnemers de zorg voor deze groep patiënten blijven garanderen. Vanaf 1 april wordt het dure, recent in de EU geregistreerde middel, geleverd door fabrikant Leadiant, niet meer uit coulance ve...

Lees meer

Mala Isrie winnares Ben ter Haar prijs 2018

dinsdag 27 maart 2018

Op 12 en 13 maart 2018 is tijdens de Joint Meeting de Ben ter Haar prijs uitgereikt aan Mala Isrie, Sanne ten Broeke ontving de assistentenprijs.

Lees meer
Sluiten