Een herziene versie van richtlijnen voor diagnostiek en preventie voor erfelijke en familiaire tumoren, beter bekend als het blauwe boekje, is verschenen. In deze zesde druk zijn 30 tumorsyndromen opgenomen. Het richtlijnenboekje komt voort uit een samenwerkingsverband van de StOET en de werkgroep klinische oncogenetica van de VKGN.
Bekijk hier de herziene versie.
RT @UMCUgenetica: Di 2 juni verzorgt onze AIOS klinisch genetica Marijn Stokman een webinar over nefronoftise. Het is een educational ESPN/…
RT @NVerhoevenDuif: https://t.co/xEjYODgzJ1 Stofwisselingsziekten zijn ernstig, zeldzaam en meestal erfelijk. Een snelle diagnose is belan…
RT @margreetausems: Themanummer Tijdschrift voor Urologie over genetische aspecten bij prostaatkanker https://t.co/ZSfM26OgDZ Mooie samenwe…