Advies Commissie Neonatale Screening-CF
College Perinatale Zorg (CPZ)
Commissie preconceptiezorg
Commissie organisatie en implementatie
ESHG Education Committee
Landelijke commissie Bevolkingsonderzoek Darmkanker (RIVM)
Nationaal Borstkanker Overleg Nederland (NABON)
Nederlandse Vereniging voor Oncologie
Programmacommissie Neonatale Hielprik Screening
SONCOS (Klaartje van Engelen)
Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren (STOET) Research commissie
Stichting Tubereuze Sclerose Nederland
Stichting Noonan syndroom
Werkgroep Datasharing
Werkgroep Genodermatosen
Folders over chromosoom afwijkingen zijn van belang om patiënten van heldere informatie te voorzien. Unique zoekt naar klinisch genetici die zich in willen zetten voor het corrigeren van vertalingen naar Nederlands. Aanmelden kan via: young.geneticist@gmail.com @Unique_charity https://t.co/DfuTDlQ9X0
RT @GeneticAMS: SAVE THE DATE! Op donderdag 14 oktober houdt Prof Lidewij Henneman haar oratie voor de leerstoel Patiëntenperspectief Genet…
Fantastische samenwerking binnen ClinGen waarbij door @jpvantintelen en andere wetenschappers op basis van beschikbare literatuur een overzicht wordt geven van het bewijs welke genen betrokken zijn bij aritmogene rechter ventrikel cardiomyopathie (ARVC) @ClinGenResource 👇 https://t.co/5pE6gIvprN