Dit is de officiële website van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN).
De VKGN is de Nederlandse wetenschappelijke vereniging voor specialisten en andere artsen die zich met het vakgebied van de klinische genetica (erfelijkheidsadvisering) bezighouden. In deze hoedanigheid wil zij de kwaliteit bewaken van de klinische genetische zorg in Nederland. Als belangenbehartiger stimuleert en ondersteunt zij de maatschappelijke positie van het specialisme en hun beroepsbeoefenaren. Om het besloten gedeelte van de site te bekijken dient u een lidmaatschap bij de VKGN te hebben.
De VKGN heeft samenwerkingsverbanden met de Nederlandse Vereniging voor Humane Genetica (NVHG), de Vereniging Klinisch Genetische Laboratoriumdiagnostiek (VKGL) en de Nederlandse Vereniging Genetisch Consulenten (NVGC).
Op telefonische- of per e-mail gestelde vragen of adviezen over (individuele) erfelijkheid kunnen wij niet ingaan. Wij raden u aan om in dat geval contact op te nemen met uw huisarts of uw behandelend specialist. Zij kunnen u dan mogelijk doorverwijzen naar één van de poliklinieken klinische genetica bij u in de buurt. Of neem een kijkje op de website www.erfelijkheid.nl.
Goed onderzoek verdient een podium. Elke 2 jaar reikt de Federatie Medisch Specialisten daarom de Wetenschaps- en Innovatieprijs uit. Met de kennis uit wetenschappelijk onderzoek kunnen medisch specialisten continu werken aan gepast gebruik van zorg: toegespitst op de unieke patiënt, zodat die kan rekenen op de beste zorg: toegankelijk, innovatief ...
Regelgeving verruimd bij tegemoetkoming herregistratie en opleiding aiossen vanwege Covid-19.
Om tegemoet te komen aan de belasting van specialisten, profielartsen en aiossen tijdens Covid-19, heeft CGS de regelingen rond herregistratie en opleidingen verruimd. Alle specialisten en profielartsen behouden tot 1 januari 2021 hun registratie in de regi...
Bij Wet van 1 juli 2020 is de Embryowet gewijzigd in verband met de aanpassing van het verbod op geslachtskeuze en het gebruik van geslachtscellen en embryo’s ten behoeve van kwaliteitsbewaking (zie https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stb-2020-229.html). De toelichting op deze wetswijziging is hier te vinden: https://zoek.officielebekendmakinge...
Tumor-First-werkwijze
Landelijke implementatie van genetische diagnostiek op eierstokkankerweefsel.
Met de Tumor-First-werkwijze streven we er na om op een efficiënte en effectieve manier onder alle patiënten met eierstokkanker, de vrouwen met een erfelijk verhoogd risico op te sporen.
Door dit implementatie onderzoek kan er bij meer vrouwen met ei...
13 oktober Colloquium: "Opvattingen van ouders en familieleden van patiënten met de ziekte van Sanfilippo en de algemene bevolking over de #preconceptie #dragerschapstest".Sprekers T. Conijn en I. van Dijke. Via ZOOM. Meer informatie: https://t.co/O3CvgjGlBw
19 november Najaarsbijeenkomst @NACGG_bestuur . De inzendtermijn voor abstracts is verlengd tot 5 oktober!