Dit is de officiële website van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN).
De VKGN is de Nederlandse wetenschappelijke vereniging voor specialisten en andere artsen die zich met het vakgebied van de klinische genetica (erfelijkheidsadvisering) bezighouden. In deze hoedanigheid wil zij de kwaliteit bewaken van de klinische genetische zorg in Nederland. Als belangenbehartiger stimuleert en ondersteunt zij de maatschappelijke positie van het specialisme en hun beroepsbeoefenaren. Om het besloten gedeelte van de site te bekijken dient u een lidmaatschap bij de VKGN te hebben.
De VKGN heeft samenwerkingsverbanden met de Nederlandse Vereniging voor Humane Genetica (NVHG), de Vereniging Klinisch Genetische Laboratoriumdiagnostiek (VKGL) en de Nederlandse Vereniging Genetisch Consulenten (NVGC).
Op telefonische- of per e-mail gestelde vragen of adviezen over (individuele) erfelijkheid kunnen wij niet ingaan. Wij raden u aan om in dat geval contact op te nemen met uw huisarts of uw behandelend specialist. Zij kunnen u dan mogelijk doorverwijzen naar één van de poliklinieken klinische genetica bij u in de buurt. Of neem een kijkje op de website www.erfelijkheid.nl.
The Young Investigator Award will be awarded to a promising young, talented, early-career scientist, who defended his/her dissertation between 01 August 2019 and 31 July 2020. With this award, the NVHG wants to stimulate the recipient by highlighting her/his achievements and to support career building by strengthening the awardees CV with this pers...
Met de totstandkoming van dit portaal gaat een langgekoesterde wens van vele families met Ushersyndroom in vervulling. Informatie- en kennis over Ushersyndroom is tot op heden moeilijk vindbaar en versnipperd geweest.
Op dit kennisportaal wordt alle kennis gedeeld zoals informatie over leven met Ushersyndroom, revalidatie, de stand van de medische ...
Beste lezer,
Op 15 september start de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) een peiling om meer inzicht te krijgen in de informatiebehoefte en -voorziening van mensen met een verhoogd risico op kanker en of zij zich gesteund voelden door het ziekenhuis en de huisarts.
Deze online vragenlijst is bedoeld voor mensen die een erfeli...
Beste leden van de VKGN en VKGL,
Zoals jullie wellicht weten is er de laatste anderhalf jaar hard gewerkt aan een landelijk beleid voor het melden van nevenbevindingen in de klinisch genetische diagnostiek. Het resultaat is door het bestuur van de VKGN en VKGL geaccordeerd en vinden jullie in de bijlagen:
RT @Erfocentrum: #Genen niet belangrijk bij ernstig psychisch lijden. Omgevingsfactoren spelen veel grotere rol. Sociale frustratie en jeug…
Meer informatie over de nieuwe richtlijn Preconceptie Dragerschapsonderzoek Hoogrisicogroepen is te vinden op https://t.co/STFRas97us https://t.co/GvZLoY9moD
RT @LudeFranke: Within Lifelines, a prospective population-based study of 167,000 Dutch people, we conduct COVID19 research with the aim to…