Dit is de officiële website van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN).
De VKGN is de Nederlandse wetenschappelijke vereniging voor specialisten en andere artsen die zich met het vakgebied van de klinische genetica (erfelijkheidsadvisering) bezighouden. In deze hoedanigheid wil zij de kwaliteit bewaken van de klinische genetische zorg in Nederland. Als belangenbehartiger stimuleert en ondersteunt zij de maatschappelijke positie van het specialisme en hun beroepsbeoefenaren. Om het besloten gedeelte van de site te bekijken dient u een lidmaatschap bij de VKGN te hebben.
De VKGN heeft samenwerkingsverbanden met de Nederlandse Vereniging voor Humane Genetica (NVHG) en de Vereniging Klinisch Genetische Laboratoriumdiagnostiek (VKGL).
Op telefonische- of per e-mail gestelde vragen of adviezen over (individuele) erfelijkheid kunnen wij niet ingaan. Wij raden u aan om in dat geval contact op te nemen met uw huisarts of uw behandelend specialist. Zij kunnen u dan mogelijk doorverwijzen naar één van de poliklinieken klinische genetica bij u in de buurt. Of neem een kijkje op de website www.erfelijkheid.nl.
De projectgroep tumor- en erfelijkheidsdiagnostiek van NVVP, VKGL en VKGN heeft in oktober 2021 adviezen uitgebracht. Het VKGN-bestuur heeft vorige week steun betuigd.
Waar gaan de adviezen over?
De adviezen hebben als doel de kwaliteit van zorg op het grensvlak van erfelijkheidsdiagnostiek en tumordiagnostiek te optimaliseren en hebben betrekking op...
Als eerste op de hoogte zijn van leuke symposia en nuttige congressen? Wordt dan lid van de Accreditatie Commissie van de VKGN!
Wat doe je als lid van de Accreditatiecommissie?
De accreditatiecommissie is de subcommissie van de Commissie Bij- en Nascholing en is verantwoordelijk voor het beoordelen van accreditatie aanvragen. In de praktijk betekent ...
Het Maastricht Universitair Medisch Centrum (MUMC) richt zich al lang op hersenontwikkelingsstoornissen en psychiatrische genetica. Onlangs is een gespecialiseerde polikliniek opgericht voor psychiatrische diagnostiek en advisering van volwassenen met CNV zoals 1q21 deletie en duplicatie, 3q29 deletie en duplicatie of 17q11.2 deletie en duplicatie ...
De Richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten is vanaf nu beschikbaar als een app voor telefoon en tablet. Kinderchirurg Roel Bakx: ‘Ons vak is dynamisch en ik ben veel onderweg, dus als ik iets wil opzoeken tijdens de poli of de visite dan doe ik dat graag op mijn telefoon.’ Met meer dan 3 miljoen bezoeken per jaar, is het gebruik v...
Leuk @UMCUgenetica 👏 ! https://t.co/TxBpWAZ31K
'Genetics in precision psychiatry: the potential of genetic risk prediction in neuropsychiatric disease' - Philip Jansen (@phi_jan). 13 dec, 11:30 uur ONLINE Colloquium vd Research group Community Genetics. Meer informatie: https://t.co/Jnbd4ZXOBb @wijzijnmind @hersenstichting
RT @GeneticAMS: Deze week heeft onze basisarts Layla Damen succesvol haar PhD verdedigd, waarbij zij onderzoek heeft gedaan naar Prader-Wil…