Dit is de officiële website van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN).
De VKGN is de Nederlandse wetenschappelijke vereniging voor specialisten en andere artsen die zich met het vakgebied van de klinische genetica (erfelijkheidsadvisering) bezighouden. In deze hoedanigheid wil zij de kwaliteit bewaken van de klinische genetische zorg in Nederland. Als belangenbehartiger stimuleert en ondersteunt zij de maatschappelijke positie van het specialisme en hun beroepsbeoefenaren. Om het besloten gedeelte van de site te bekijken dient u een lidmaatschap bij de VKGN te hebben.
De VKGN heeft samenwerkingsverbanden met de Nederlandse Vereniging voor Humane Genetica (NVHG) en de Vereniging Klinisch Genetische Laboratoriumdiagnostiek (VKGL).
Op telefonische- of per e-mail gestelde vragen of adviezen over (individuele) erfelijkheid kunnen wij niet ingaan. Wij raden u aan om in dat geval contact op te nemen met uw huisarts of uw behandelend specialist. Zij kunnen u dan mogelijk doorverwijzen naar één van de poliklinieken klinische genetica bij u in de buurt. Of neem een kijkje op de website www.erfelijkheid.nl.
Op maandag 27 september heeft een webinar plaatsgevonden over de herziene richtlijn Genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering bij Hypertrofische Cardiomyopathie. Inmiddels is de richtlijn geautoriseerd en gepubliceerd in de Richtlijnendatabase. U kunt de richtlijn hier vinden.
Tijdens het webinar zijn de volgende onderwerpen aan bod gekomen...
De Richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten is vanaf nu beschikbaar als een app voor telefoon en tablet. De app is in de eerste dagen ruim 4.000 keer gedownload. Kinderchirurg Roel Bakx: ‘Ons vak is dynamisch en ik ben veel onderweg, dus als ik iets wil opzoeken tijdens de poli of de visite dan doe ik dat graag op mijn telefoon.’ M...
De projectgroep tumor- en erfelijkheidsdiagnostiek van NVVP, VKGL en VKGN heeft in oktober 2021 adviezen uitgebracht. Het VKGN-bestuur heeft vorige week steun betuigd.
Waar gaan de adviezen over?
De adviezen hebben als doel de kwaliteit van zorg op het grensvlak van erfelijkheidsdiagnostiek en tumordiagnostiek te optimaliseren en hebben betrekking op...
Op dinsdag 15 februari organiseert de Klinische Genetica van het Erasmus MC een online refereeravond over Nefrogenetica, inschrijven kan voor 8 februari, zie: https://t.co/i6zG1IaQLy @Erasmusgenetica @ErasmusMC Programma: https://t.co/btFsHknfXu
Mooie publicatie van AIOS Klinische Genetica Doris Skoric-Milosavljevic en collega's in Circulation Research over de rol van common variants bij transpositie van de grote vaten: @amsterdamumc @GeneticAMS @CircRes https://t.co/cODkvimy3S
Gefeliciteerd Sietse Aukema @MaastrichtUMC met de Ton van Essenprijs 2022 voor je presentatie over Kabuki syndroom!
