Onderstaande richtlijnen en protocollen zijn (mede) door de VKGN zijn ontwikkeld. Een conceptversie kan alleen worden ingezien wanneer u ingelogd bent. Richtlijnen die ontwikkeld zijn door andere beroepsgroepen en van toepassing zijn op erfelijke/aangeboren aandoeningen, zijn om praktische redenen ook opgenomen. Mist u richtlijnen, laat het ons dan weten via secretariaat@vkgn.org.
De meeste richtlijnen zijn te vinden in de Richtlijnendatabase.
Voor het aanvragen van nieuwe richtlijnen kan er budget vanuit het SKMS beschikbaar zijn. Wanneer u ingelogd bent, kunt u hier data en bijbehorende documenten vinden.
RT @GeneticAMS: Van harte gefeliciteerd prof. Mieke van Haelst met de benoeming tot hoogleraar Klinische Genetica na deze prachtige oratie!…
RT @CRavenswaaij: Klinisch genetici en kinderneurologen van @UMCG en @UMCGgenetica zijn nu voor hun 10e missie in Suriname. Gisteren werd d…
RT @NHGRI_Director: 70 years ago today, two scientists walked into a pub and announced they had just “found the secret of life,” referring…