Onderstaande richtlijnen en protocollen zijn (mede) door de VKGN zijn ontwikkeld. Een conceptversie kan alleen worden ingezien wanneer u ingelogd bent. Richtlijnen die ontwikkeld zijn door andere beroepsgroepen en van toepassing zijn op erfelijke/aangeboren aandoeningen, zijn om praktische redenen ook opgenomen. Mist u richtlijnen, laat het ons dan weten via secretariaat@vkgn.org.
De meeste richtlijnen zijn te vinden in de Richtlijnendatabase.
Voor het aanvragen van nieuwe richtlijnen kan er budget vanuit het SKMS beschikbaar zijn. Wanneer u ingelogd bent, kunt u hier data en bijbehorende documenten vinden.
RT @GeneticAMS: Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndroom is een aandoening met een hoog risico op o.a. nierkanker en klaplongen waarbij tijdige herken…
RT @GeneticAMS: Onze afdeling heeft uitgebreide expertise met BHD, zie voor meer informatie onze Amsterdam UMC website: https://t.co/UDzjLV…
RT @nrc: Kanker kan iedereen treffen. Toch ziet klinisch geneticus Margreet Ausems vooral witte en hoogopgeleide patiënten in haar spreekka…