4e Multidisciplinair Symposium Systemische Amyloïdose Vragensessies met experts
Systemische Amyloïdose is een complexe ziekte op meerdere gebieden. Behalve de zeldzaamheid is de diagnostiek ingewikkeld en gespecialiseerd. Uit verschillende precursoreiwitten, zoals vrije lichte ketens of transthyretine, kunnen amyloïdfibrillen ontstaan die in verschillende mate diverse organen aantasten. De behandelingsmogelijkheden nemen sterk toe en daardoor zal deze ziekte steeds meer aandacht krijgen. In dit symposium zullen al deze aspecten besproken worden. Net als in de voorgaande edities zal een internationaal geprezen expert een overzicht geven en bespreken we de laatste ontwikkelingen, ditmaal gericht op ATTR. Deelnemers kunnen tijdens aparte expertsessies casuïstiek en vragen inbrengen over diverse onderwerpen zoals erfelijkheid, diagnostiek, beeldvorming, hart en zenuwstelsel en verpleegkundige zorg. Een uitgelezen kans om op een laagdrempelige manier aan een expert van een andere discipline te vragen wat u altijd al had willen weten! We hopen u te mogen verwelkomen op 14 april 2023 in Utrecht.
Prof. dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht Dr. Hans Nienhuis, internist-allergoloog/immunoloog, UMC Groningen Dr. Marish Oerlemans, cardioloog, UMC Utrecht Dr. Paul van der Zwaag, klinisch geneticus, UMC Groningen
RT @GeneticAMS: Van harte gefeliciteerd prof. Mieke van Haelst met de benoeming tot hoogleraar Klinische Genetica na deze prachtige oratie!…
RT @CRavenswaaij: Klinisch genetici en kinderneurologen van @UMCG en @UMCGgenetica zijn nu voor hun 10e missie in Suriname. Gisteren werd d…
RT @NHGRI_Director: 70 years ago today, two scientists walked into a pub and announced they had just “found the secret of life,” referring…