Het fragiele X syndroom is de meest voorkomende erfelijke oorzaak van een verstandelijke beperking en autisme
spectrum stoornis. Grote kans dat u er op enig moment mee te maken krijgt als zorgverlener. De afgelopen jaren is
er veel gebeurd op wetenschappelijk vlak. Graag nemen wij u mee in recente ontwikkelingen, die in veel gevallen
ook door te trekken zijn naar andere genetische oorzaken van verstandelijke beperking.
Op 26 oktober a.s. wordt om 19.30 u een nascholingsbijeenkomst over het fragiele X syndroom georganiseerd. De
organisatie is in handen van het Fragiele X Expertisecentrum ENCORE (Erasmus MC) en de patiëntenvereniging
Fragiele X Vereniging Nederland (fragielex.nl). Nieuwe ontwikkelingen op klinisch en wetenschappelijk vlak zullen de
revue passeren.
RT @GeneticAMS: Van harte gefeliciteerd prof. Mieke van Haelst met de benoeming tot hoogleraar Klinische Genetica na deze prachtige oratie!…
RT @CRavenswaaij: Klinisch genetici en kinderneurologen van @UMCG en @UMCGgenetica zijn nu voor hun 10e missie in Suriname. Gisteren werd d…
RT @NHGRI_Director: 70 years ago today, two scientists walked into a pub and announced they had just “found the secret of life,” referring…