De richtlijn Genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering bij Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) wordt binnenkort geautoriseerd en gepubliceerd. Deze multidisciplinaire richtlijn is geïnitieerd door de Vereniging Klinische Genetica Nederland, in samenwerking met de Nederlandse Vereniging voor Cardiologie, Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde, Vereniging Klinisch Genetische Laboratoriumdiagnostiek en Harteraad.
Op maandag 27 september van 20:00-21:00u is er een live webinar over de nieuwe richtlijn, georganiseerd door de richtlijnwerkgroep.
U kunt u aanmelden via: https://channel.royalcast.com/landingpage/cvoi/20210927_1/
Tijdens het webinar worden de volgende onderwerpen behandeld, onder moderatorschap van Marion van Sintruije (Harteraad):
Deelnemers aan het webinar hebben de gelegenheid tot het stellen van vragen.
Aanmelden
Meld u aan via: https://channel.royalcast.com/landingpage/cvoi/20210927_1/
Deelname is gratis. Ook terugkijken is kosteloos.
Accreditatie is aangevraagd bij de NVvC, VKGN en NVK.
Richtlijn HCM
De richtlijn Genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering bij Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) geeft aanbevelingen over de gewenste uitvoering van genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering bij patiënten met HCM en hun familieleden.. De richtlijn bespreekt de cardiologische evaluatie en de mogelijkheden van DNA-diagnostiek als diagnostische test bij HCM. De belangrijkste uitkomsten voor de HCM-patiënten en hun familieleden zijn de opbrengst van DNA-diagnostiek, gezien de daaruit volgende cascadescreening, geruststelling bij afwezigheid van de familiaire aanleg voor erfelijke HCM, reductie van morbiditeit en mortaliteit door vroege opsporing en follow-up, en daarmee samenhangend het optimaliseren van de kwaliteit van leven van HCM-patiënten en presymptomatische dragers.
Deze richtlijn is geschreven voor alle leden van de beroepsgroepen die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met HCM.
RT @jkploos: Afscheid van dierbare collega Marcel Mannens, hoogleraar genoomdiagnostiek & epigenetica, Amsterdam UMC. We hebben met elkaar…
‘Mijn DNA-test redde het leven van mijn zusje’, een blog van klinisch geneticus Cora Aalfs in Medisch Contact, over het belang van DNA-onderzoek voor patiënten en hun familieleden: https://t.co/3bPdqyTrWQ @medischcontact @UMCUgenetica
Refereeravond cardiogenetica Erasmus MC: Dinsdag a.s. 28 juni om 17.45u vindt de hybride refereeravond van het Erasmus MC plaats met thema erfelijke hartspierziektn. Aanmelden kan via: refereer.klinischegenetica@erasmusmc.nl Zie ook: https://t.co/d1apjTqXj6 https://t.co/praRlkLlc3