De VKGN, de Patientenfederatie Nederland en de Federatie Medisch Specialisten hebben een informatietool voor patiënten ontwikkeld over chromosomenonderzoek (CNV-bepaling). Deze richtlijn is als bijproduct van de richtlijn pre- en posttestcounseling CNV-detectie diagnostiek geschreven door de richtlijncommissie, met name door Marjolein Kriek, Maaike Vreeburg, Petra Zwijnenburg en Conny van Ravenswaaij. De VSOP heeft de teksten in deze tool geredigeerd.
Er staat goed en duidelijk uitgelegd wat het onderzoek inhoudt, wat mensen kunnen verwachten en wat de uitslag termijn is. Fijn om naar te verwijzen in brieven en bij de counseling. U vindt de tool hier.
RT @Erfocentrum: Somatische #gentherapie in de kliniek voor ziekten door een foutje in één gen. Voor wie en (hoe) wordt het vergoed? @npvzo…
Deze week is van 13 t/m 16 april Medical Genetics Awareness Week, georganiseerd door @ACMG. Een week in teken van ons prachtige vak! Zie ook 👇 #MedicalGeneticsAwareness #ACMG https://t.co/bRxVWyo3gg
RT @Erfocentrum: 'De supermens: hoever kunnen we gaan met het #aanpassen van ons #DNA?' @VSOPzeldzaam @npvzorgnl @RathenauNL @NEMOkennislin…