Er staat weer een nieuw blog van Cora Aalfs op de website van het Medisch Contact. Je vindt het blog hier.
Op donderdag 6 oktober wordt in het Radboudumc Experience Center (Nijmegen) voor de 8e keer deze nascholing georganiseerd.
Dit symposium is bedoeld voor chirurgen, gynaecologen, klinisch genetici, internisten, MDL-artsen, medisch oncologen, pathologen, urologen, genetisch consulenten, laboratorium specialisten klinische genetica, nurse practitioners...
De Federatie Medisch Specialisten, de Landelijke vereniging van Artsen in Dienstverband (LAD) en De Jonge Specialist (DJS) hebben de resultaten gepubliceerd van de eerste Loopbaanmonitor Medisch Specialisten. 10.810 Nederlandse aios en medisch specialisten gaven antwoord op meer dan 50 vragen over onder andere de werkvorm, werkdruk, ambities, arbei...
Waarom DNA repair stoornissen?
DNA repair stoornissen betreft een groep van zeldzame genetische multisysteem aandoeningen, waarvoor multidisciplinaire zorg essentieel is. Op dit moment is deze zorg voor veel patiënten versnipperd over meerdere ziekenhuizen en zorgverleners. Mede op verzoek van ouders, patiënten en de patiëntenvereniging voor patiënt...
Linda Hakeboom, Olcay Gulsen, Channah Koerten, Fabienne de Vries en Marlien van Wensen zetten samen met Borstkankervereniging Nederland erfelijke aanleg voor borst-, eierstok-, en prostaatkanker op de kaart.
In sommige families komen borst-, eierstok- en prostaatkanker vaker voor dan gemiddeld. Borstkankervereniging Nederland start op 21 maart de in...
De Subsidieregeling veelbelovende zorg is weer opengesteld voor het indienen van projectideeën. De deadline voor het indienen van een projectidee is dinsdag 5 april 2022 om 14:00 uur.
Waar is deze regeling voor bedoeld?
De regeling is bedoeld voor veelbelovende zorg die nog niet uit het basispakket vergoed wordt, omdat de effectiviteit van deze zorg...
Vooruitlopend op het jaarverslag, dat later in het jaar zal verschijnen, geeft het Erfocentrum alvast een korte terugblik op de belangrijkste activiteiten en onderwerpen van het afgelopen jaar.
Onze voorlichting
Met onze twee belangrijkste informatiekanalen, de website Erfelijkheid.nlen de Erfomail,hebben we in 2021 weer veel mensen bereikt. De websi...
Meer inzicht in loopbaanontwikkeling van (toekomstig) medisch specialisten
De Federatie Medisch Specialisten, LAD en De Jonge Specialist (DJS) vragen alle 30.000 aios en medisch specialisten om de Loopbaanmonitor Medisch Specialisten 2022 in te vullen. Goede cijfers over de loopbaanontwikkeling van (toekomstig) medisch specialisten ontbreken. Met d...
Op maandag 27 september heeft een webinar plaatsgevonden over de herziene richtlijn Genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering bij Hypertrofische Cardiomyopathie. Inmiddels is de richtlijn geautoriseerd en gepubliceerd in de Richtlijnendatabase. U kunt de richtlijn hier vinden.
Tijdens het webinar zijn de volgende onderwerpen aan bod gekomen...
De Richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten is vanaf nu beschikbaar als een app voor telefoon en tablet. De app is in de eerste dagen ruim 4.000 keer gedownload. Kinderchirurg Roel Bakx: ‘Ons vak is dynamisch en ik ben veel onderweg, dus als ik iets wil opzoeken tijdens de poli of de visite dan doe ik dat graag op mijn telefoon.’ M...
De projectgroep tumor- en erfelijkheidsdiagnostiek van NVVP, VKGL en VKGN heeft in oktober 2021 adviezen uitgebracht. Het VKGN-bestuur heeft vorige week steun betuigd.
Waar gaan de adviezen over?
De adviezen hebben als doel de kwaliteit van zorg op het grensvlak van erfelijkheidsdiagnostiek en tumordiagnostiek te optimaliseren en hebben betrekking op...
Het Maastricht Universitair Medisch Centrum (MUMC) richt zich al lang op hersenontwikkelingsstoornissen en psychiatrische genetica. Onlangs is een gespecialiseerde polikliniek opgericht voor psychiatrische diagnostiek en advisering van volwassenen met CNV zoals 1q21 deletie en duplicatie, 3q29 deletie en duplicatie of 17q11.2 deletie en duplicatie ...
De Richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten is vanaf nu beschikbaar als een app voor telefoon en tablet. Kinderchirurg Roel Bakx: ‘Ons vak is dynamisch en ik ben veel onderweg, dus als ik iets wil opzoeken tijdens de poli of de visite dan doe ik dat graag op mijn telefoon.’ Met meer dan 3 miljoen bezoeken per jaar, is het gebruik v...
Bijgevoegd vindt u een uitnodiging voor de prioriteringsbijeenkomst van de VKGN kennishiaten.
Nadere details over het doel van deze bijeenkomst vindt u in de uitnodigingsbrief.
Datum: Dinsdag 25 januari 2022 van 17.00 tot 20.00 uur
Locatie: ZOOM
Graag horen wij uiterlijk vóór 10 januari 2022 of u bij deze bijeenkomst aanwezig kunt zijn door een bericht...
Wereldwijd groeit het aanbod van online dna-testen waarmee je je kans op ernstige ziekten kunt bepalen. Waar commerciële bedrijven kansen zien, benadrukken medici de risico’s. Want een dna-test laten uitvoeren mag simpel zijn, de interpretatie van de uitslag is dat niet. ‘En dat is nu het probleem’, stelt Marieke van Dooren, klinisch geneticus in h...
